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正文

胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病患者血糖控制水平的影响

摘要:目的  探讨胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病患者血糖控制水平的影响。方法 选取我院2型糖尿病患者96例,依照治疗方案不同分为实验组和常规组,各48 例。常规组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素治疗,实验组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮治疗,对比两组血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、不良反应发生情况。结果 治疗后实验组FPG、2hPG、HbA1c低于常规组(P <0.05);治疗后实验组不良反应率4.17%与常规组6.25%比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 胰岛素联合吡格列酮能有效提高2型糖尿病患者血糖控制水平,不良反应少,疗效显著,值得临床推广应用。
关键词:胰岛素;吡格列酮;2型糖尿病;论文发表  
1 、资料与方法
1.1 一般资料
       选取2017年9月~2018年6 月我院2型糖尿病患者96例,依照治疗方案不同分为实验组、常规组, 各48例。实验组男26例,女22例;年龄41~71岁, 平均(56.13±9.12)岁;病程8个月~10 年,平均病程(6.32±1.84)年。常规组男25例,女23例;年龄40~70岁,平均(55.81±8.13)岁;病程8个月~10年,平均病程(6.22±1.83)年。两组基线资料均衡可比(P >0.05)。所有患者知悉此次研究内容并签署知情同意书。
1.2  方法
       常规组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(甘李药业有限公司,国药准字S20140006)治疗,皮下注射,300U/次,1次/d。实验组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)+吡格列酮片治疗(成都康迪药业股份有限公司,国药准字H20052156)治疗,精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)剂量同常规组,吡格列酮片口服,15mg/次, 1次/d。两组治疗时间均为8周。
1.3  观察指标
       ①血糖水平。于两组治疗前后检测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)。② 不良反应发生率。
1.4   统计学分析
       采用SPSS22.0对数据进行分析,计量资料以(xˉ±s)表示,t 检验, 计数资料n(%)表示,χ2检验,P <0.05 表示差异有统计学意义。
2 、结果
2.1  疗效
       治疗后实验组FPG、2hPG、HbA1c改善情况优于常规组,差异有统计学意义(P <0.05)。见附表。
附表 两组治疗前后血糖指标对比(xˉ±s,mmol/L)_论文发表



附表 两组治疗前后血糖指标对比(xˉ±s,mmol/L)
2.2 不良反应发生情况
       实验组不良反应发生率4.17%与常规组6.25%比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
3 、讨论
       精蛋白锌重组赖脯胰岛素是一种新型人胰岛素衍生物,具有调节糖代谢功能,对脂肪分解、糖元异生等反应有抑制作用,可模拟生理性胰岛素分泌,促进胰岛β细胞功能恢复,从而有效控制患者血糖水平[1]。此外,精蛋白锌重组赖脯胰岛素具有起效快、吸收好的特点,能即餐可用,治疗方式简便,且少剂量即能控制早晚餐后血糖水平,因此应用人群较为广泛。吡格列酮属于格列酮类,是一种胰岛素增敏剂,为临床常用药物,主要通过增强靶细胞对胰岛素的敏感性,提高受体激活水平,减轻胰岛素抵抗,以降低患者血糖水平[2]。吡格列酮可通过增强普通糖转运因子社区葡萄糖能力,增加葡萄糖摄取量,达到降低血糖水平作用。另外吡格列酮通过作用于过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ),控制胰岛素相关基因转录,降低胰岛素抵抗,达到血糖控制水平。本研究结果显示,治疗后实验组FPG、2hPG、HbA1c改善情况明显优于常规组(P <0.05),提示精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮能够有效控制血糖水平。此外,本研究还发现,两组不良反应发生率均较低(P >0.05),可见,精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病不良反应少,安全性高。
       综上可知,精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者疗效确切,能够有效控制血糖水平,不良反应少,值得临床应用推广。
参考文献
1、陈海静,孙海燕,刘红丹.精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性观察[J].中国药师,2016,19(8):1503
2、张鹏,蒋兰兰,许向红,等.吡格列酮治疗对2型糖尿病合并代谢综合征患者血糖、胰岛素抵抗和炎症因子的影响[J].现代生物医学进展,2016,16(17): 3338~3340

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胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病患者血糖控制水平的影响
摘要:目的  探讨胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病患者血糖控制水平的影响。方法 选取我院2型糖尿病患者96例,依照治疗方案不同分为实验组和常规组,各48 例。常规组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素治疗,实验组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮治疗,对比两组血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、不良反应发生情况。结果 治疗后实验组FPG、2hPG、HbA1c低于常规组(P <0.05);治疗后实验组不良反应率4.17%与常规组6.25%比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 胰岛素联合吡格列酮能有效提高2型糖尿病患者血糖控制水平,不良反应少,疗效显著,值得临床推广应用。
关键词:胰岛素;吡格列酮;2型糖尿病;论文发表  
1 、资料与方法
1.1 一般资料
       选取2017年9月~2018年6 月我院2型糖尿病患者96例,依照治疗方案不同分为实验组、常规组, 各48例。实验组男26例,女22例;年龄41~71岁, 平均(56.13±9.12)岁;病程8个月~10 年,平均病程(6.32±1.84)年。常规组男25例,女23例;年龄40~70岁,平均(55.81±8.13)岁;病程8个月~10年,平均病程(6.22±1.83)年。两组基线资料均衡可比(P >0.05)。所有患者知悉此次研究内容并签署知情同意书。
1.2  方法
       常规组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(甘李药业有限公司,国药准字S20140006)治疗,皮下注射,300U/次,1次/d。实验组采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)+吡格列酮片治疗(成都康迪药业股份有限公司,国药准字H20052156)治疗,精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)剂量同常规组,吡格列酮片口服,15mg/次, 1次/d。两组治疗时间均为8周。
1.3  观察指标
       ①血糖水平。于两组治疗前后检测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)。② 不良反应发生率。
1.4   统计学分析
       采用SPSS22.0对数据进行分析,计量资料以(xˉ±s)表示,t 检验, 计数资料n(%)表示,χ2检验,P <0.05 表示差异有统计学意义。
2 、结果
2.1  疗效
       治疗后实验组FPG、2hPG、HbA1c改善情况优于常规组,差异有统计学意义(P <0.05)。见附表。
附表 两组治疗前后血糖指标对比(xˉ±s,mmol/L)_论文发表



附表 两组治疗前后血糖指标对比(xˉ±s,mmol/L)
2.2 不良反应发生情况
       实验组不良反应发生率4.17%与常规组6.25%比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
3 、讨论
       精蛋白锌重组赖脯胰岛素是一种新型人胰岛素衍生物,具有调节糖代谢功能,对脂肪分解、糖元异生等反应有抑制作用,可模拟生理性胰岛素分泌,促进胰岛β细胞功能恢复,从而有效控制患者血糖水平[1]。此外,精蛋白锌重组赖脯胰岛素具有起效快、吸收好的特点,能即餐可用,治疗方式简便,且少剂量即能控制早晚餐后血糖水平,因此应用人群较为广泛。吡格列酮属于格列酮类,是一种胰岛素增敏剂,为临床常用药物,主要通过增强靶细胞对胰岛素的敏感性,提高受体激活水平,减轻胰岛素抵抗,以降低患者血糖水平[2]。吡格列酮可通过增强普通糖转运因子社区葡萄糖能力,增加葡萄糖摄取量,达到降低血糖水平作用。另外吡格列酮通过作用于过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ),控制胰岛素相关基因转录,降低胰岛素抵抗,达到血糖控制水平。本研究结果显示,治疗后实验组FPG、2hPG、HbA1c改善情况明显优于常规组(P <0.05),提示精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮能够有效控制血糖水平。此外,本研究还发现,两组不良反应发生率均较低(P >0.05),可见,精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病不良反应少,安全性高。
       综上可知,精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者疗效确切,能够有效控制血糖水平,不良反应少,值得临床应用推广。
参考文献
1、陈海静,孙海燕,刘红丹.精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性观察[J].中国药师,2016,19(8):1503
2、张鹏,蒋兰兰,许向红,等.吡格列酮治疗对2型糖尿病合并代谢综合征患者血糖、胰岛素抵抗和炎症因子的影响[J].现代生物医学进展,2016,16(17): 3338~3340